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NEOPLASIAS DEL OJO []
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Id:PE1.1
Autor:Marroquín Loayza, Lelia Sigrid.
Título:Caso clínico - patológico^ies / Clinical case - pathological
Fuente:Rev. peru. oftalmol.;27(1):28-28, mayo 2004. ^bilus.
Descriptores:Neoplasias del Ojo
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Avendaño Valdez, José Antonio; Ardito Vega, Rocío del Carmen; Ticona Pari, José Freddy; León, Catherina; Palomino, Guido.
Título:Coristomas de anexos oculares^ies / Coristomas of ocular annexes
Fuente:Rev. peru. oftalmol.;27(1):18-21, mayo 2004. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar la frecuencia, las características epidemiológicas, clínicas y patológicas que presentan los pacientes con coristomas de los anexos oculares. Material y métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo. Se revisaron 86 historias con sus respectivos informes histopatológicos de laboratorio de patología ocular del Instituto Especializado de Oftalmología, desde 1990 hasta 2003. Se describió las características clínicas e histopatológicas de cada caso. Resultados: Se estudiaron un total de 86 coristomas: 46 dermoides, 28 dermolipomas, 8 casos con síndrome de Goldenhar, 3 coristomas complejosy 5 dermoides en anillo. Las dos primeras décadas de la vida presentaron mayor número de casos, entre 10 a 19 años (40 por ciento) y 1 a 9 años (26,7 por ciento). La incidencia fue semejante entre ambos sexos. Un 91,1 por ciento fueron asintomáticos. Reportamos los siguientes hallazgos patológicos: Epitelio conjuntival parcialmente queratinizado, estroma compuesto por fibras colágenas densas muy eosinofílicas que se mezclan con folículos pilosos, tejido adiposos, glándulas sudoríparas y sebáceas. Conclusiones: Los corisotmas más frecuentes fueron: dermoides y dermolipomas: Las dos primeras décadas de la vida presentaron mayor número de casos, siendo asintomáticos en su mayoría. Es importante poner mayor énfasis en el examen durante los primeros años de vida, para evitar la ambliopía o alteraciones estéticas. (AU)^ies.
Descriptores:Coristoma
Quiste Dermoide
Neoplasias del Ojo
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Avendaño Valdez, José Antonio; Wu, Marcos; Gleiser, Joel.
Título:Xeroderma pigmentoso y carcinoma intraocular^ies / Pigmentoso Xeroderma and intraocular carcinoma
Fuente:Rev. peru. oftalmol;24(2):34-38, ago.-dic. 2000. ^bilus.
Resumen:Objetivo: Mostrar las manifestaciones oculares en un paciente con xeroderma pigmentoso. Material. Estudio clínico, patológico, inmunohistoquimica de una paciente con xeroderma pigmentoso con manifestaciones oculocutáneas. Resultados: Los resultados mostraron la presencia un carcinoma escamoso corneo conjuntival con invasión de la cámara anterior y uvea anterior. Conclusiones: El xeroderma pigmentoso es una enfermedad genética que puede generar enfermedades graves a nivel ocular como son los tumores malignos. (AU)^ies.
Descriptores:Xerodermia Pigmentosa
Neoplasias del Ojo
Límites:Adolescente
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tenorio Maureira, Arturo; Avendaño Valdez, José Antonio; Contreras Campos, Francisco.
Título:Tumores de glándula lagrimal^ies / Lacrimal gland tumors
Fuente:Rev. peru. oftalmol;9(2):66-67, 1983. ^btab.
Descriptores:Neoplasias del Ojo
Aparato Lacrimal
Neoplasias Glandulares y Epiteliales
Hospitales del Estado
Epidemiología/recursos humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Carbone Fossa, Angel Oswaldo; Haro Haro, Daniel Enrique; Guerra Palomino, Luis; Tobaru Miyashiro, Luis; Rolando Castañeda, Isaías Manuel.
Título:Metastasis ocular de carcinoma de mama^ies / Ocular metastatic of the breast carcinoma
Fuente:Rev. peru. oftalmol;9(2):53-55, 1983. ^btab.
Descriptores:Neoplasias del Ojo
Neoplasias de la Mama
Campos Visuales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gonzalez Almaraz, Gabriel; Pineda Cárdenas, A.
Título:Retinoblastoma: invasión al sistema nervioso central^ies / Retinoblastoma: central nervous system invasion
Fuente:Rev. Inst. Nac. Oftalmol;9(2):56-59, jul.-dic. 1988. .
Resumen:Se presenta el caso de un paciente del sexo masculino de 2 años de edad, que cursó con retinoblastoma bilateral. El O.D. fue enucleado con persistencia de actividad neoplásica en el borde de sección quirúrgica, lo que propició carcinamatosis meníngea, diseminación al sistema ventricular, invasión al diencéfalo, corteza cerebral y cerebelosa. Se presentan los hallazgos de autopsia y la correlación clínico*patológica (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias del Ojo
Retinoblastoma
Retinoblastoma/terapia
Metástasis de la Neoplasia
Sistema Nervioso Central
 Nervio Óptico
 Caquexia/complicaciones
 Glaucoma/complicaciones
 Neoplasias Meníngeas/complicaciones
 Neoplasias Meníngeas/mortalidad
 Quimioterapia/tendencias
 Radioterapia/tendencias
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García Zapatero, Raúl Salvador; Becerra Gamero, Beatriz.
Título:Metástasis intraoculares: experiencia en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas (1990-1996)^ies / Metastasis intraocualres: experience in the Institute of Illnesses Neoplásicas (1990 - 1996)
Fuente:Acta cancerol;29(2):13-16, dic. 1999. ^ilus.
Resumen:La metástasis intraocular es el tumor intraocular más frecuente. Se evaluaron retrospectivamente todos los casos de metástasis intraocular diagnosticados en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas (INEN) entre junio de 1990 a julio de 1996. Se analizaron las historias de 20 pacientes (27 ojos), 16 mujeres y 4 hombres. La edad promedio al momento del diagnóstico de la metástasis ocular fue de 48 años. Las neoplasias primarias de las metastasis fueron: mama en 14 casos, pulmón en 4 casos, un caso de melanoma y otro de cacinoma de Merkel. La metástasis intraouclar fue coroidal en 26 ojos, iridiana en uno y otro tuvo compromiso mixto cilio-coroidal. Cinco pacientes recibieron tratamiento local con radioterapia, 5 pacientes tratamiento de la enfermedad de fondo con quimioterapia y 8 pacientes recibieron tratamiento combinado con radioterapia y quimioterapia. (AU)^iesIntraocular metastasis are the most frequent intraocular tumors. We analised retrospectively 20 patients (27 eyes), 16 females and 4 males with diagnosis of intraocular metastasis evaluated in the Instituto de Enfermedades Neoplasicas between June 1990. The average age at the time of diagnosis was 48 years. The primary neoplasia was breast cancer in 14 cases, lung cancer in 4, melanoma in I, and Merkel cell carcinoma in 1. The intraocular lesion was choroidal in 26 eyes, iris in 1 and cilio-choroidal in another. Five patients received local treatment with radiotherapy, 5 received chemotherapy for the primary tumor and 8 received combined treatment. (AU) ^ien.
Descriptores:Neoplasias del Ojo
Metástasis de la Neoplasia
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v29n2/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodrigo Blanco, William Milton.
Título:Aspectos clínicos y sobrevida de los pacientes con retinoblastoma atendidos en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas: Enero 2001- agosto 2007^ies / Clinical and survival of retinoblastoma patients treated at the National Institute of Neoplastic Diseases January 2001 - august 2007
Fuente:Acta méd. peru;30(4):174-178, oct.-dic. 2013. ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Describir los aspectos clínicos y la sobrevida de los pacientes con retinoblastoma atendidos en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) en un periodo de 07 años, analizando sus características clínicas y la sobrevida. Métodos: Se presenta un estudio observacional, retrospectivo, descriptivo y transversal, de las historias clínicas de 220 pacientes con diagnóstico de retinoblastoma atendidos en el INEN entre 01 de enero del 2001 y 31 de agosto del 2007, se recolectó la información respecto al género, edad al diagnóstico, signos de presentación, lateralidad, procedencia, centro asistencial de referencia y sobrevida. Resultados: La edad media al diagnóstico fue de 2,4 años, tuvieron presentación unilateral 165 y bilateral 55, seis casos presentaron historia familiar, los síntomas presentes al diagnóstico fueron: leucocoria, amaurosis y proptosis. 91 pacientes fueron procedentes de Lima y 129 de provincias. De estos pacientes, 5 presentaron Estadio TNM I, 93 estadio II, 65 estadio III y 57 estadio IV. La sobrevida a los 5 años para el estadio I fue del 100%, en el estadio II del 98,8%,en el estadio III del 81,9% y en el estadio IV del 7,8%. Los centros asistenciales que refirieron la mayoría de pacientes con Retinoblastoma fueron: Instituto Nacional de Oftalmología, Centros Particulares y el Instituto Nacional de Salud del Niño. Conclusiones: Los aspectos clínicos y la distribución de casos por estadios clínicos de la serie son similares a estudios anteriores realizados en el INEN, pero se observa un incremento de la sobrevida en los estadios II y III. (AU)^iesObjectives: To describe the clinical features and survival of patients with retinoblastoma treated at the National Institute of Neoplastic Diseases (INEN) over a period of 07 years. The information included gender, laterality, and diagnosis age, presenting signs, place of origin, reference medical center and survival rate. Methods: Descriptive, observational, retrospective and cross-sectional study was carried out. We reviewed 220 patients with retinoblastoma treated at the INEN Results: The average age was 2.4 years. Of these (75 %) had unilateral presentation and (25 %) bilateral; six cases had family history. The most common presenting signs were leukokoria (56.36%), amaurosis (10.45%) and proptosis (9.55%). 91 patients were from Lima, 129 from provinces. The patients were classified according to the TNM (Tumour, Node and Metastesis) classification in stage I: 5 patients, stage II: 93 patients, stage III: 65 patients, stage IV: 57 patients. The 5 year survival for stage I was 100% in stage II (98.8%) in stage III (81.9%) and stage IV (7.8%). Care centers who reported the most cases of retinoblastoma were: National Eye Institute, Private Centers and the National Institute of Child Health. Conclusions: The clinical data and clinical stage distribution of this series were similar to previous studies conducted at the INEN, but there was an increase in survival in stage II and III. (AU)^ien.
Descriptores:Retinoblastoma
Sobrevida
Neoplasias del Ojo
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.med.per/v30n4/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Furuya Kanamori, Luis; Dulanto Reinoso, Carlos Manuel; Stone, Jennifer C; Marroquín Loayza, Lelia Sigrid; Dulanto Reinoso, Victor Christian; Roca Fernández, José Antonio; Contreras Campos, Francisco; Lee, Graham A.
Título:Neoplasia escamosa de la superficie ocular en pacientes con pterigión en Perú^ies / Squamous neoplasia of the ocular surface in patients with pterygium in Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(4):689-694, oct.- dic. 2014. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivos. Estimar la frecuencia de neoplasia escamosa de la superficie ocular (NESO) no sospechada en pterigión, la precisión del diagnóstico clínico y las características demográficas y clínicas asociadas. Materiales y métodos. Se examinaron los informes histopatológicos de los pacientes con diagnóstico clínico de pterigión y/o NESO que fueron quirúrgicamente tratados entre marzo de 2009 y diciembre de 2012 en el Instituto Nacional de Oftalmología en Lima, Perú. La precisión del diagnóstico clínico para identificar la NESO se evaluó mediante la sensibilidad, especificidad y los cocientes de probabilidad. Se realizaron modelos de regresión log-log negativos para identificar las características demográficas y clínicas asociadas con un aumento de las probabilidades de diagnosticar NESO. Resultados. Se examinaron 3021 informes de histopatología. La frecuencia de NESO no sospechada en pterigión fue de 0,65%. El diagnóstico clínico presentó una sensibilidad del 85%, una especificidad del 99%, un cociente de probabilidad positiva de 111,89 y un cociente probabilidad negativa de 0,15. Las características asociadas fueron el sexo masculino (OR 1,15; IC 95%:1,01-1,30), pacientes de 61 a 80 años (OR 1,54; IC 95%: 1,28-1,85), ≥ de 81 años (OR 3,10; IC 95%: 2,09-4,58), pacientes con lesiones recurrentes (OR 1,59; IC 95%: 1,03-2,46) y lesiones en el lado temporal (OR 3,57; IC 95%: 2,63-4,85) presentaron mayor probabilidad de NESO. Conclusiones. Se encontró una baja frecuencia de NESO no sospechada, sin embargo, es recomendable realizar el estudio histopatológico de forma rutinaria para evitar diagnósticos erróneos de NESO como pterigión. (AU)^iesObjectives. To estimate the frequency of unsuspected ocular surface squamous neoplasia (OSSN) in pterygium, the accuracy of clinical diagnosis, and associated demographic and clinical characteristics. Materials and methods. We reviewed histopathological reports of patients with a clinical diagnosis of pterygium and/or OSSN who were surgically treated between March 2009 and December 2012 at the National Eye Institute in Lima, Peru. The accuracy of the clinical diagnosis of OSSN was assessed by sensitivity, specificity, and likelihood ratios. Models of negative log-log regression were performed to identify demographic and clinical characteristics associated with increased odds of diagnosing OSSN. Results. 3,021 histopathological reports were reviewed. The frequency of unsuspected OSSN in pterygium was 0.65%. Clinical diagnosis had a sensitivity of 85%, a specificity of 99%, a positive likelihood ratio of 111.89, and a negative likelihood ratio of 0.15. Associated characteristics were male gender (OR =1.15; 95% CI: 1.01 to 1.30), age group of 61- 80 years (OR = 1.54, 95% CI: 1.28 to 1.85) ≥ 81 years (OR = 3.10; 95% CI: 2.09 to 4.58), presence of recurrent lesions (OR = 1.59; 95% CI: 1.03 to 2.46) and temporal location lesions (OR = 3.57; 95% CI: 2.63 to 4.85). These characteristics were associated with a greater likelihood of OSSN. Conclusions. A low frequency of unsuspected OSSN was found; however, it is recommended to routinely perform histopathology studies to avoid misdiagnosis of OSSN as pterygium. (AU)^ien.
Descriptores:Pterigion
Neoplasias del Ojo
Diagnóstico Clínico
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe:8080/files/journals/1/articles/5001/public/5001-6841-2-PB.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1



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